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Guia completo para a Jornada da Grávida
Explore as soluções de diagnóstico que temos disponíveis para o apoiar em todas as fases da gravidez das suas pacientes.
Construa Relações de Confiança e Simplifique o Diálogo com as suas pacientes.
Este Guia serve de apoio aos ginecologistas e obstetras para agilizar o diagnóstico das pacientes, de forma clara e segura durante toda a jornada da gravidez.
Porque devo fazer download?
- Ferramentas claras para melhores diálogos com as pacientes
- Aumente a confiança da paciente com diagnósticos estruturados
- Aceda a conteúdos sobre testes genéticos, análises clínicas, anatomia patológica e radiologia
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Genética Médica
Tomorrow: Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT)
A American College of Medical Genetics (ACMG) recomenda fortemente a utilização do NIPT em substituição dos métodos tradicionais de rastreio em todas as grávidas com gestações únicas ou gemelares. Este teste permite a deteção de trissomias fetais 21, 18 e 13, bem como o rastreio de aneuploidias dos cromossomas sexuais.
Este estudo avalia as anomalias numéricas em todos os cromossomas, bem como as estruturais com extensão superior a 7 Mbp. O resultado pode também ser filtrado para apenas as aneuploidias comuns autossómicas ou autossómicas e gonossómicas.
Imagiologia
Ecografia Obstétrica
A ecografia é o procedimento de diagnóstico mais comumente utilizado em obstetrícia. É um procedimento cómodo, indolor e seguro, que produz resultados imediatos. O objetivo da ecografia de rotina durante a fase pré-natal é estabelecer a viabilidade, determinar a idade gestacional, avaliar o número de fetos e detetar quaisquer anomalias fetais visíveis.
Tipos específicos de ecografia podem fazer a diferença em áreas como anomalias anatómicas (lábio leporino, pé boto, etc.), melhor avaliação do coração e fornecer uma visão geral tranquilizadora dos membros, face e superfície corporal.
Patologia Clínica
Rastreio Pré-Natal Bioquímico
Com uma simples colheita de sangue para doseamento de proteínas relacionadas com a gravidez, é possível, a partir das 9 semanas, determinar o risco das anomalias cromossómicas mais frequentes (Trissomia 21,18 e 13). A partir das 15 semanas, também é possível determinar o risco de defeitos do tubo neural.
SABER MAIS
Rastreio Pré-Eclâmpsia
A pré-eclâmpsia (PE) é uma complicação grave, relacionada com a hipertensão, que se desenvolve nas mulheres grávidas e pode iniciar-se a partir da 20ª semana e ocorrer até 6 semanas após o parto. Afeta cerca de 2 a 8% de gravidezes e é uma das principais causas de morbilidade e mortalidade perinatal e materna. A identificação precoce do risco reduz em cerca de 50% a restrição do crescimento fetal e em 80% a morte perinatal.
Anatomia Patológica
Deteção de Streptococcus do grupo B (GBS) por PCR
A infeção por Streptococcus agalactiae também conhecido por Streptococcus do grupo B (GBS) em recém-nascidos pode conduzir a sépsis, pneumonia e meningite. Um teste positivo para GBS obriga à administração de antibióticos durante o trabalho de parto para reduzir o risco de infeção para o bebé. Existem metodologias rápidas, por técnicas de Biologia Molecular, de elevada especificidade e sensibilidade que permitem agir atempadamente, diminuindo riscos de infeções graves nos recém-nascidos.
Genética Médica
Rastreio de Portadores
No presente, já é exequível avaliar o risco para doenças recessivas autossómicas ou ligadas ao X na futura descendência de um casal saudável. A Unilabs disponibiliza um teste que, além de excluir a atrofia muscular e a síndrome do X-frágil, avalia as patologias recessivas associadas a mais de dois mil genes.
Estes painéis avaliam o risco para patologias de transmissão recessiva autossómica ou ligada ao X. São analisados mais de dois mil genes, sendo emitido um relatório para cada indivíduo, com a informação das variantes nos genes associados às patologias em que se identificou o estado de portador, bem como um relatório para o casal que esclarece o risco para a futura descendência. Para a análise são relevantes todos os genes com elevada evidência científica de patogenicidade (Genomics England Panel App) em que a transmissão é recessiva autossómica ou ligada ao X (Human Phenotype Ontology).
Genética Médica
Melhore o cuidado ao paciente através da genética
Os testes genéticos têm vindo a ganhar relevância na prevenção e no diagnóstico pré-natal de doenças graves e incuráveis. O cariótipo após exame invasivo tende agora a ser substituído pelo exoma em trio, com avaliação de milhares de patologias em tempo útil.
O seu parceiro de confiança para o acompanhar durante a jornada da grávida.
Damos-lhe o suporte necessário, com o melhor diagnóstico ao longo de todas as etapas da jornada de gravidez.
Disponibilizamos-lhe as ferramentas de diagnóstico e informações necessários para a tomada de decisões clínicas informadas, atempadas e confiáveis, através de uma oferta abrangente e 360º, que inclui testes de patologia clínica, anatomia patológica, imagiologia e genética médica. Isto permite-lhe proporcionar um atendimento de excelência às suas pacientes desde o início da jornada. A Unilabs está ao seu lado para o apoiar em cada etapa desta jornada.
