Antigénio

• Caso pretenda realizar um Teste de Deteção à COVID-19, pode fazê-lo sem marcação e por ordem de chegada, nas nossas Unidades.

• Se preferir agendar uma data e hora conveniente para si, aceda, por favor, à Linha GO e efetue a sua marcação de forma rápida e simples.

• Para clientes Particulares, sem prescrição médica o teste tem um valor de 20€.
• Não é aceite o pagamento em dinheiro;
• Em alguns locais do país o preço deste teste pode estar sujeito a alterações;

• O teste é rápido (5 minutos)
• O tempo de espera para efetuar o teste pode variar

Os testes de antigénio exigem marcação prévia e vão ser disponibilizados nos seguintes locais:

• Unidades Próprias da Unilabs 
• Drive Thru Unilabs 
• Unidades Móveis da Unilabs;
• Na rede de clinicas, hospitais e parceiros que tenham acesso ao sistema informático da Unilabs e que possam inserir resultados para serem validados clinicamente;
• Fora da rede da Unilabs, o processo deve ser acompanhado e supervisionado por profissionais da Unilabs que estão habilitados para garantir o cumprimento do processo e posterior inserção dos resultados no sistema informático da Unilabs, para validação clinica.

• Os resultados do teste são enviados para o cliente num prazo de 4 horas por e-mail: (verifique sempre o seu Spam/E-mail de Lixo) ou SMS com link direto.
• Embora se tratem de “testes rápidos” com resultados em cerca de 20-30 minutos, o nosso processo implica a emissão de um relatório validado por um médico ou farmacêutico especialista.
• Os testes com resultado positivo serão comunicados na plataforma SINAVELAB, para permitir o rastreio epidemiológico por parte das autoridades de saúde pública.

• As amostras para o teste de antigénio devem ser recolhidas por profissionais de saúde qualificados e com formação adequada;
• Após a colheita o processamento do teste deve ser efetuado nas duas horas imediatas.

• A Unilabs, em consonância com o disposto na norma da DGS, recomenda a colheita através da utilização de 2 zaragatoas em simultâneo, e a realização do teste de Antigénio SARS-CoV-2 como rastreio de primeira linha;
• Os testes com resultados positivos serão considerados válidos;
• Os testes com resultados negativos deverão posteriormente ser confirmados no laboratório por técnica PCR-RT.
• No entanto, deverá ser sempre respeitada a decisão médica da entidade/instituição que solicita a realização dos testes em cada momento (nomeadamente a das equipas de saúde pública).

• Um teste positivo é considerado um indicador de infeção;
• Um teste negativo tem que ser revisto por um profissional de saúde, o qual o deverá enquadrar nos protocolos validados pela DGS e decidir dos passos subsequentes;
• Este teste não substitui a pesquisa de RNA do vírus por método de biologia molecular (vulgarmente conhecido pelo acrónimo de “PCR”), o qual possui indicações claras para a sua realização.

• O doente deve ser considerado como positivo para infeção por SARS-CoV-2;
• Deve comunicar à autoridade de saúde competente o resultado e seguir as orientações subsequentes.

• Um resultado negativo deve ser revisto por um profissional de saúde;
• Na presença de critério médico para despiste de infeção terá que fazer o teste clássico de PCR para pesquisa de RNA do vírus; este critério deverá ser revisto com o clínico assistente.

• Um resultado positivo é considerado como indicador de infeção: especificidade elevada;
• Um resultado negativo não dispensa outros métodos de diagnóstico analítico ou clínico se aplicáveis pelos
  critérios vigentes: sensibilidade inferior ao PCR.

• Os resultados do teste são sempre validados por médicos e farmacêuticos especialistas e são sempre colocados nas plataformas oficiais de rastreio para permitir um efetivo controle da pandemia;
• As amostras são sempre enviadas para o laboratório e são feitas segundas validações por amostragem, para reforçar o controlo de qualidade e tornar o processo mais robusto;
• Em situações de surto a nossa recomendação é efetuar a confirmação em laboratório de todos os testes de antigénio com resultados negativos, por técnica PCR-RT.