Genética Médica
Numa análise de sangue ou tecido, um teste genético identifica alterações num determinado gene ou cromossoma, permitindo a prevenção e diagnóstico de doenças hereditárias, cancro e outras.
Apoio às empresas farmacêuticas através do conhecimento genómico
O CGC - Centro de Genética Clínica e Patologia S.A. fornece serviços genómicos de elevada qualidade
Na Unilabs Genetics, estabelecemos parcerias com empresas farmacêuticas e CROs para apoiar estudos clínicos com um portfólio abrangente de metodologias de testes genéticos, adaptadas às exigências específicas de cada protocolo de estudo.
Com ampla experiência no apoio a estudos clínicos e investigação em doenças raras e oncologia, as nossas soluções são desenvolvidas para responder aos rigorosos requisitos científicos e clínicos da medicina de precisão moderna.
A nossa equipa de especialistas — incluindo geneticistas clínicos, especialistas em qualidade e regulamentação, e gestores de projeto dedicados — garante operações integradas e eficientes, em conformidade com elevados padrões regulatórios.
Apoiados por uma biodatabase diversificada, construída ao longo de 15 anos e composta por populações representativas de três continentes (Europa, Médio Oriente e América do Sul), estamos numa posição única para fornecer conhecimento aprofundado sobre biomarcadores estabelecidos e emergentes.
Os nossos serviços e parceiros farmacêuticos incluem:
- Avaliação genotípica de pessoas com indicação para ensaios
- Identificação por genotipagem das pessoas que beneficiaram de tratamento orientado
- Serviços de genómica para investigação e desenvolvimento de fármacos
- Testes farmacogenómicos
Serviços de Sequenciação para Investigação
Sequenciação de DNA
Disponibilizamos sequenciação a institutos de investigação públicos e privados, utilizando a mais recente tecnologia e equipamento NGS llumina NovaSeq6000.
Cada projeto é gerido por uma equipa de especialistas recrutada de acordo com as necessidades do nosso cliente.
Isto inclui flexibilidade relativamente a opções como:
• Tipo de amostra (sangue, saliva, esfregaço bucal, DNA já extraído),
• Formato output dos dados de sequenciação bruta (BAM, fastq)
• Análise bioinformática (vcf, anotação de SNVs, InDels e CNVs)
Podemos analisar um painel específico de genes, o exoma completo ou o genoma completo.
Para projetos com lotes de grande dimensão, podemos também acomodar requisitos específicos de parâmetros de sequenciação.
Contacte-nos através de genetics.info@unilabs.com para desenvolvermos uma solução à medida do seu projeto.
